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Y ESTE DISPOSITIVO PUEDE DIAGNOSTICAR ENFERMEDADES GENÉTICAS EN BEBÉS Y RECIÉN NACIDOS, DANDO A LOS MÉDICOS LA OPORTUNIDAD DE COMENZAR LOS TRATAMIENTOS ANTES Y POTENCIALMENTE SALVAR LA VIDA DEL BEBÉ. LA CAPACIDAD DE CORREGIR ERRORES DE ADN. SIGNIFICA QUE CRISPR PODRÍA CREAR NUEVOS TRATAMIENTOS PARA ENFERMEDADES VINCULADOS A ERRORES GENÉTICOS COMO FIBROSIS QUÍSTICA O ANEMIA DE CÉLULAS FALCIFORMES. COMO SOY QUÍMICO, COMENCÉ A TRABAJAR CON MIS ALUMNOS PARA IDEAR FORMAS DE APLICAR LA QUÍMICA DIRECTAMENTE A UNA BASE INDIVIDUAL DEL ADN Y ARREGLAR LAS MUTACIONES QUE CAUSAN LA ENFERMEDAD GENÉTICA, EN LUGAR DE DESESTABILIZARLAS. ASÍ QUE SI HEMOS PODIDO PROGRAMAR LA TECNOLOGÍA CRISPR PARA HACER UN CORTE EN EL ADN EN LA POSICIÓN DE UNA MUTACIÓN CAUSANTE DE LA FIBROSIS QUÍSTICA, POR EJEMPLO, PODRÍAMOS ACTIVAR CÉLULAS PARA REPARAR ESA MUTACIÓN.