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Y EXPLICA, POR EJEMPLO, POR QUÉ PORTADORES DE ANEMIA FALCIFORME SON MÁS COMUNES ENTRE ALGUNAS POBLACIONES AFRICANAS Y ASIÁTICAS O AQUELLOS CON ASCENDENCIA DE ESTAS REGIONES TROPICALES. LA CAPACIDAD DE CORREGIR ERRORES DE ADN. SIGNIFICA QUE CRISPR PODRÍA CREAR NUEVOS TRATAMIENTOS PARA ENFERMEDADES VINCULADOS A ERRORES GENÉTICOS COMO FIBROSIS QUÍSTICA O ANEMIA DE CÉLULAS FALCIFORMES. SERÍAN ENTONCES UNO DE LOS CIENTOS DE MILLONES DE PERSONAS QUE PADECEN UNA ENFERMEDAD GENÉTICA, COMO LA ANEMIA FALCIFORME, LA PROGERIA, LA DISTROFIA MUSCULAR O LA ENFERMEDAD DE TAY-SACHS. ASÍ QUE CORTAR EL GEN YA MUTADO DE LA HEMOGLOBINA QUE CAUSA LA ANEMIA FALCIFORME NO RESTAURA LA HABILIDAD DEL PACIENTE DE GENERAR GLÓBULOS ROJOS SANOS.