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So cutting this already-mutated hemoglobin gene that causes sickle cell anemia won't restore the ability of patients to make healthy red blood cells.
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Clue
LA CAPACIDAD DE CORREGIR ERRORES DE ADN. SIGNIFICA QUE CRISPR PODRÍA CREAR NUEVOS TRATAMIENTOS PARA ENFERMEDADES VINCULADOS A ERRORES GENÉTICOS COMO FIBROSIS QUÍSTICA O ANEMIA DE CÉLULAS FALCIFORMES.
ASÍ QUE CORTAR EL GEN YA MUTADO DE LA HEMOGLOBINA QUE CAUSA LA ANEMIA FALCIFORME NO RESTAURA LA HABILIDAD DEL PACIENTE DE GENERAR GLÓBULOS ROJOS SANOS.
SERÍAN ENTONCES UNO DE LOS CIENTOS DE MILLONES DE PERSONAS QUE PADECEN UNA ENFERMEDAD GENÉTICA, COMO LA ANEMIA FALCIFORME, LA PROGERIA, LA DISTROFIA MUSCULAR O LA ENFERMEDAD DE TAY-SACHS.
CUANDO LA LUZ LED ILUMINA EL DEDO, LA HEMOGLOBINA NO OXIGENADA DE LOS VASOS SANGUÍNEOS ABSORBE LA LUZ ROJA CON MAYOR INTENSIDAD QUE LA HEMOGLOBINA OXIGENADA.
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