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It's a rare genetic disorder, it's systemic, it's a slowly progressing, premature aging disease.
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Clue
LO QUE APARECÍA COMO MATERIA COMÚN DEL UNIVERSO EN REALIDAD ES BASTANTE POCO COMÚN.
ESTA ES UNA ENFERMEDAD GENÉTICA RARA, SISTÉMICA, DE DESARROLLO LENTO EN LA CUAL EL PACIENTE ENVEJECE PREMATURAMENTE.
SE LLAMA HUTCHINSON-GILFORD PROGERIA Y ES LA FORMA MÁS DRÁSTICA DE ENVEJECIMIENTO PREMATURO.
EN CONCLUSIÓN, LAS POBLACIONES INDÍGENAS DEBEN SER PARTE Y NO SUJETOS DE LA INVESTIGACIÓN GENÉTICA.
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