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( E F S A ) . Clue
EN LA UNIÓN EUROPEA, LOS MEDICAMENTOS VETERINARIOS DESTINADOS A ANIMALES PRODUCTORES DE ALIMENTOS TIENE QUE SER EVALUADO CIENTÍFICAMENTE DE ACUERDO CON LOS REQUISITOS DE SEGURIDAD ALIMENTARIA HUMANA (REGLAMENTO (CE) N º 470/2009). EN CUATRO CASOS, LA COMISIÓN HA INTENTADO QUE SE LEVANTEN ESTAS PROHIBICIONES, CUYA VALIDEZ CIENTÍFICA HA SIDO PUESTA EN TELA DE JUICIO POR LA AUTORIDAD EUROPEA DE SEGURIDAD ALIMENTARIA (EFSA),PERO LOS ESTADOS HAN RECHAZADO ESTAS PROPUESTAS. NO OBSTANTE, EL PROCEDIMIENTO COMÚN DE AUTORIZACIÓN, Y EN PARTICULAR EL PROCESO DE EVALUACIÓN EFECTUADO PRINCIPALMENTE POR LA AUTORIDAD EUROPEA DE SEGURIDAD ALIMENTARIA («LA AUTORIDAD»), NO DEBEN VERSE PERJUDICADOS POR ESTE TIPO DE FLEXIBILIDAD. ALGUNOS DIRÁN QUE DICHOS TRABAJOS, INFORMES E INVESTIGACIONES SON ALARMISTAS Y QUE TODOS LOS ADITIVOS QUÍMICOS APLICADOS EN LA UNIÓN EUROPEA SON PREVIAMENTE EVALUADOS POR UNA AGENCIA INDEPENDIENTE: LA AUTORIDAD EUROPEA DE SEGURIDAD ALIMENTARIA (EFSA).