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POR LO TANTO, ES IMPOSIBLE AGREGAR A LA CANASTA UNA CANTIDAD MAYOR QUE LA CANTIDAD INDICADA EN LA ORDEN DE 22 DE FEBRERO DE 1990 SOBRE LA EXENCIÓN DE LA REGULACIÓN DE SUSTANCIAS VENENOSAS DESTINADAS A LA MEDICINA HUMANA. LA DECISIÓN 2014/886/UE DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO (20) Y LOS ACTUALES MANDATOS DEL SUPERVISOR EUROPEO DE PROTECCIÓN DE DATOS Y EL SUPERVISOR ADJUNTO NO SE VERÁN AFECTADOS POR EL PRESENTE REGLAMENTO. LOS PRODUCTOS MEDICINALES Y COSMÉTICOS, EN SU FORMA ACABADA, DESTINADOS AL USUARIO FINAL NO ESTÁN SUJETOS A LA DIRECTIVA RELATIVA A LA CLASIFICACIÓN, EL ENVASADO Y EL ETIQUETADO DE PREPARADOS PELIGROSOS (1999/45/CE). DESDE EL 5 DE DICIEMBRE DE 2014, ESTE REGLAMENTO ESTIPULA QUE “LAS DISPOSICIONES ACTUALMENTE APLICABLES A LOS ENVASES SOLUBLES QUE CONTIENEN PRODUCTOS QUÍMICOS PELIGROSOS Y DESTINADOS A UN SOLO USO NO BRINDAN SUFICIENTE PROTECCIÓN.