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FDA, POR EJEMPLO, HA INSPECCIONADO WIRB-COPÉRNICUS SÓLO TRES VECES EN LOS ÚLTIMOS CINCO AÑOS, Y EN DOS DE ESAS INSPECCIONES HA ENCONTRADO “CONDICIONES O PRÁCTICAS OBJETABLES” QUE LA COMPAÑÍA ACORDÓ CORREGIR. LOS MIEMBROS DE AMBAS PARTES EXIGIERON SABER POR QUÉ A UNA EMPRESA CON UN PODER DE MERCADO MASIVO Y UN HISTORIAL DE ESCÁNDALOS SE LE DEBE CONFIAR EN UN PROYECTO DE TAN AMPLIO ALCANCE, DADO EL POTENCIAL DE FRAUDE, ABUSO Y ACTIVIDAD CRIMINAL. SIN EMBARGO, "CUANDO ESTAMOS TRATANDO CON UN GRAN SISTEMA DE PARTÍCULAS ENTRELAZADAS, ESTA MEDICIÓN ES EXTREMADAMENTE COMPLEJA O MÁS BIEN IMPOSIBLE, PORQUE LOS RECURSOS NECESARIOS ESCALAN EXPONENCIALMENTE CON EL TAMAÑO DEL SISTEMA." POR EJEMPLO, PFIZER, QUE FUE DECLARADO CULPABLE DE FRAUDE MUCHAS VECES EN EL AÑO 2009 , DEBERÍA HABER SIDO PROHIBIDO PARA RATAR CON MEDICARE Y MEDICAID, COMO AUTOMÁTICAMENTE SE REQUIERE PARA CUALQUIER EMPRESA CULPABLE DE ACTIVIDADES FRAUDULENTAS.