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ANTES DE QUE LA AGENCIA ENVÍE SU RECOMENDACIÓN A LA COMISIÓN, DEBERÁ HACERLA PÚBLICA EN SU SITIO WEB, INDICANDO CLARAMENTE LA FECHA DE PUBLICACIÓN, TENIENDO EN CUENTA LOS ARTÍCULOS 118 Y 119 RELATIVOS AL ACCESO A LA INFORMACIÓN. ANTES DE QUE LA AGENCIA ENVÍE SU RECOMENDACIÓN A LA COMISIÓN, DEBERÁ HACERLA PÚBLICA EN SU SITIO WEB, INDICANDO CLARAMENTE LA FECHA DE PUBLICACIÓN, TENIENDO EN CUENTA LOS ARTÍCULOS 117 Y 118 RELATIVOS AL ACCESO A LA INFORMACIÓN. LOS RESULTADOS SERÁN ANALIZADOS POR LA AGENCIA EUROPEA DE MEDICAMENTOS Y SE PROPORCIONARÁ UN INFORME CON INFORMACIÓN RESUMIDA A LA COMISIÓN EUROPEA (DG SANTE) Y SE HARÁ UNA MAYOR DIFUSIÓN PÚBLICA. A EFECTOS DEL PRESENTE REGLAMENTO, CADA ESTADO MIEMBRO CREARÁ ANTES DEL 1 DE ENERO DE 2012 UN SITIO WEB OFICIAL ACCESIBLE A TRAVÉS DE INTERNET QUE RECOJA LA INFORMACIÓN ENUMERADA EN LOS ARTÍCULOS 115 Y 116.