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H _ M _ N _ . Clue
EN LA UNIÓN EUROPEA, LOS MEDICAMENTOS VETERINARIOS DESTINADOS A ANIMALES PRODUCTORES DE ALIMENTOS TIENE QUE SER EVALUADO CIENTÍFICAMENTE DE ACUERDO CON LOS REQUISITOS DE SEGURIDAD ALIMENTARIA HUMANA (REGLAMENTO (CE) N º 470/2009). POR LO TANTO, ES IMPOSIBLE AGREGAR A LA CANASTA UNA CANTIDAD MAYOR QUE LA CANTIDAD INDICADA EN LA ORDEN DE 22 DE FEBRERO DE 1990 SOBRE LA EXENCIÓN DE LA REGULACIÓN DE SUSTANCIAS VENENOSAS DESTINADAS A LA MEDICINA HUMANA. DESDE EL 5 DE DICIEMBRE DE 2014, ESTE REGLAMENTO ESTIPULA QUE “LAS DISPOSICIONES ACTUALMENTE APLICABLES A LOS ENVASES SOLUBLES QUE CONTIENEN PRODUCTOS QUÍMICOS PELIGROSOS Y DESTINADOS A UN SOLO USO NO BRINDAN SUFICIENTE PROTECCIÓN. PERO TODOS LOS FABRICANTES CONTRATADOS QUE CONTACTARON LES DIJERON QUE LO QUE INTENTABAN HACER ERA IMPOSIBLE; DEBERÍAN AGREGARLE MUCHA AZÚCAR AL PRODUCTO PARA QUE PASE FÁCILMENTE POR LA MAQUINARIA.