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DESDE OCTUBRE DEL 2011, LAS REPRESENTACIONES DIPLOMÁTICAS DE LOS ESTADOS SCHENGEN HAN IDO CONECTÁNDOSE GRADUALMENTE AL SISTEMA DE INFORMACIÓN DE VISADOS (VIS), REGIÓN POR REGIÓN, EN UN PROCESO QUE SERÁ COMPLETADO DENTRO DE DOS AÑOS. PARA ESA FECHA, LA UE HABRÁ COMPLETADO SU EVALUACIÓN DE LA FDA Y SE ESPERA QUE LA FDA HAYA COMPLETADO SU EVALUACIÓN DE AL MENOS OCHO ESTADOS MIEMBROS DE LA UE, Y SE AMPLIARÁ GRADUALMENTE A TODOS LOS ESTADOS MIEMBROS. FUERON CONFINADOS A LA LEGISLACIÓN DE PESTICIDAS DE LA UE, EN LA QUE SOLO SON CONSIDERADAS LAS "SUSTANCIAS ACTIVAS" DECLARADAS DEL PESTICIDA, MIENTRAS QUE LA EVALUACIÓN DE LA TOXICIDAD DE LAS FORMULACIONES SE DEJA A LOS ESTADOS MIEMBROS. LA MISMA EVALUACIÓN SE ESTÁ LLEVANDO A CABO O SE LLEVARÁ A CABO EN RELACIÓN CON EL RESTO DE LOS ESTADOS MIEMBROS, EN LOS QUE LA TRANSPOSICIÓN SE HA COMPLETADO CON RETRASOS IMPORTANTES (VÉANSE LOS ASUNTOS REMITIDOS AL TRIBUNAL DE JUSTICIA DE LA UE).