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POR ÚLTIMO, EN LOS ANEXOS II, VI Y VIII DEL REGLAMENTO (CE) N.O 889/2008 YA NO ES RELEVANTE LA REFERENCIA AL REGLAMENTO CON ARREGLO AL CUAL SE HABÍAN AUTORIZADO LOS PRODUCTOS O LAS SUSTANCIAS. NO OBSTANTE, EL REGLAMENTO (CE) Nº 641/2004 DEBE SEGUIR APLICÁNDOSE EN LO QUE RESPECTA A OTROS TIPOS DE PRODUCTOS MODIFICADOS GENÉTICAMENTE, A SABER, LOS ANIMALES Y LOS MICROORGANISMOS MODIFICADOS GENÉTICAMENTE. EN LA UNIÓN EUROPEA, LOS MEDICAMENTOS VETERINARIOS DESTINADOS A ANIMALES PRODUCTORES DE ALIMENTOS TIENE QUE SER EVALUADO CIENTÍFICAMENTE DE ACUERDO CON LOS REQUISITOS DE SEGURIDAD ALIMENTARIA HUMANA (REGLAMENTO (CE) N º 470/2009). VARIOS INSTRUMENTOS DE LA LEGISLACIÓN DE ARMONIZACIÓN DE LA UNIÓN SOBRE PRODUCTOS DEBEN SER MODIFICADOS EN CONSECUENCIA, EN PARTICULAR PARA SUPRIMIR LAS REFERENCIAS A DETERMINADAS DISPOSICIONES DEL REGLAMENTO (CE) N.º 765/2008.