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CON SÓLO DOS AÑOS ENTRE CUANDO LA DROGA FUE IDENTIFICADO EN EL LABORATORIO Y CUANDO ESTABA DISPONIBLE PARA LOS MÉDICOS PARA PRESCRIBIR, ERA -Y SIGUE SIENDO- EL PROCESO DE APROBACIÓN MÁS RÁPIDA EN LA HISTORIA DE LA FDA. ESTÁ APROBADA PARA SU COMERCIALIZACIÓN EN 55 MERCADOS DE EUROPA Y AMÉRICA, GRACIAS A HABER RECIBIDO LA APROBACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DE MEDICAMENTOS, ASÍ COMO DE LAS AGENCIAS NACIONALES. SI CONCEPTUS, DURANTE EL PROCESO DE APROBACIÓN DE LA FDA, HUBIERA INFORMADO DE LOS CASI 17,000 EVENTOS ADVERSOS PARA LOS QUE HABÍA RECIBIDO INFORMES, TAL VEZ EL DISPOSITIVO NO HUBIERA SIDO APROBADO. LAS SIGUIENTES REACCIONES ADVERSAS SE HAN REPORTADO DURANTE EL USO DE POLIDOCANOL EN LA EXPERIENCIA EN TODO EL MUNDO; EN ALGUNOS DE ESTOS CASOS, ESTOS EVENTOS ADVERSOS HAN SIDO GRAVES O PROBLEMÁTICO.