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EL MEDICAMENTO FUE APROBADO EN JUNIO DE 2006 PARA SU USO EN EUROPA Y COMERCIALIZADO EN LA UNIÓN EUROPEA; APROBACIÓN RETIRADA POR LA AGENCIA EUROPEA DE MEDICAMENTOS EL 16 DE ENERO DE 2006 DEBIDO A POSIBLES EFECTOS SECUNDARIOS PSIQUIÁTRICOS. PRIMERO, EL REGISTRO HISTÓRICO: A DIFERENCIA DE LOS MEDICAMENTOS CONVENCIONALES, QUE PUEDEN SER RETIRADOS DEL MERCADO O REEMPLAZADOS POR UN NUEVO MEDICAMENTO, LOS MISMOS MEDICAMENTOS HOMEOPÁTICOS SE HAN UTILIZADO DURANTE 200 AÑOS. EL PROCESO DESDE EL MOMENTO EN QUE SE DESARROLLA EL NUEVO MEDICAMENTO HASTA QUE ESTÁ DISPONIBLE EN EL MERCADO PUEDE ALCANZAR HASTA 10 AÑOS (AUTORIZACIONES DE LA AGENCIA EUROPEA DE MEDICAMENTOS, ENSAYOS CLÍNICOS, ETC.). Y PARA GARANTIZAR QUE LOS PACIENTES RECIBEN EL MEJOR TRATAMIENTO EN LA UE, TODOS LOS MEDICAMENTOS DEBEN SER APROBADOS A ESCALA NACIONAL O DE LA UE (A TRAVÉS DE LA AGENCIA EUROPEA DE MEDICAMENTOS) ANTES DE ENTRAR EN EL MERCADO.