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( E M A ) . Clue
Y PARA GARANTIZAR QUE LOS PACIENTES RECIBEN EL MEJOR TRATAMIENTO EN LA UE, TODOS LOS MEDICAMENTOS DEBEN SER APROBADOS A ESCALA NACIONAL O DE LA UE (A TRAVÉS DE LA AGENCIA EUROPEA DE MEDICAMENTOS) ANTES DE ENTRAR EN EL MERCADO. EL MEDICAMENTO FUE APROBADO EN JUNIO DE 2006 PARA SU USO EN EUROPA Y COMERCIALIZADO EN LA UNIÓN EUROPEA; APROBACIÓN RETIRADA POR LA AGENCIA EUROPEA DE MEDICAMENTOS EL 16 DE ENERO DE 2006 DEBIDO A POSIBLES EFECTOS SECUNDARIOS PSIQUIÁTRICOS. NUEVOS DATOS PUBLICADOS EL VIERNES 14 DE OCTUBRE POR LA AGENCIA EUROPEA DE MEDICAMENTOS (EMA) REVELA QUE MUCHOS PAÍSES EUROPEOS NO ESTÁN LOGRANDO PONER FIN AL USO EXCESIVO MASIVO DE ANTIBIÓTICOS EN LA AGRICULTURA [1]. ALGUNOS COMENTARISTAS TAMBIÉN ADVIRTIERON LA SEMANA PASADA QUE LA POSTURA FIRME DE HOLANDA SOBRE EL ALTO PRECIO DE LOS MEDICAMENTOS PUEDE PONER EN PELIGRO SUS POSIBILIDADES DE CONVERTIRSE EN EL NUEVO HOGAR DE LA AGENCIA EUROPEA DE MEDICAMENTOS (EMA).