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SIN EMBARGO, HA ELEVADO LA TENSIÓN COMERCIAL EN LOS ÚLTIMOS MESES CON ESTOS PAÍSES, CONSIDERADOS ALIADOS ESTRATÉGICOS DE EU, ASÍ COMO CON LA UNIÓN EUROPEA (UE). EL MEDICAMENTO FUE APROBADO EN JUNIO DE 2006 PARA SU USO EN EUROPA Y COMERCIALIZADO EN LA UNIÓN EUROPEA; APROBACIÓN RETIRADA POR LA AGENCIA EUROPEA DE MEDICAMENTOS EL 16 DE ENERO DE 2006 DEBIDO A POSIBLES EFECTOS SECUNDARIOS PSIQUIÁTRICOS. MIEMBROS DE LA UNIÓN EUROPEA (UE) DESDE 2004, LOS PAÍSES BÁLTICOS SE HAN CONVERTIDO EN MUY POCO TIEMPO EN UN EJEMPLO FORMIDABLE DE GESTIÓN FINANCIERA Y FOMENTO DE LA COMPETITIVIDAD Y LA INVERSIÓN. ADEMÁS DE SU INDICACIÓN APROBADA EXISTENTE EN LA UNIÓN EUROPEA (UE), DEFIBROTIDE TIENE EL POTENCIAL PARA DESARROLLARSE PARA APROBACIÓN EN PAÍSES FUERA DE LA UE Y EN OTRAS INDICACIONES.