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EN 2010 Y 2011, INVESTIGUÉ EXTENSAMENTE LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON EN MÉXICO Y ME DI CUENTA DE QUE HABÍA RECURSOS MUY LIMITADOS DISPONIBLES PARA PACIENTES Y FAMILIAS AFECTADAS POR ESTA ENFERMEDAD. CUATRO AÑOS DESPUÉS, SU FAMILIA TODAVÍA SE AFLIGE; PERO ESTÁN CELEBRANDO LA LEGISLACIÓN APROBADA EN SIETE ESTADOS QUE AUTORIZA A LOS FARMACÉUTICOS A AYUDAR A LOS PACIENTES QUE SE ENCUENTRAN EN LA MISMA SITUACIÓN. PACIENTES QUE NI SIQUIERA RECORDABAN SU PROPIO NOMBRE DURANTE AÑOS PUEDEN RECONOCER REPENTINAMENTE A SUS FAMILIARES Y TIENEN CONVERSACIONES NORMALES CON ELLOS SOBRE EL PASADO, PRESENTE Y FUTURO. RECORDÓ LAS EMOCIONES EVIDENTES ENTRE LOS 12 PACIENTES Y FAMILIARES QUE ASISTIERON A LA PRIMERA CLÍNICA, YA QUE SE DIERON CUENTA DE QUE NO ERAN LOS ÚNICOS EN EL MUNDO CON LA ENFERMEDAD.