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SI CONCEPTUS, DURANTE EL PROCESO DE APROBACIÓN DE LA FDA, HUBIERA INFORMADO DE LOS CASI 17,000 EVENTOS ADVERSOS PARA LOS QUE HABÍA RECIBIDO INFORMES, TAL VEZ EL DISPOSITIVO NO HUBIERA SIDO APROBADO. EN OTRAS PALABRAS, DE ACUERDO A LOS TIRANOS DE LA FDA, LOS ÚNICOS PRODUCTOS QUE PODRÁN COMERCIALIZARSE JUNTO CON EL TÉRMINO “H1N1” SON AQUELLOS PRODUCTOS QUE O BIEN NO FUNCIONAN O NO ESTÁN DISPONIBLES PARA LA MAYORÍA DE LA GENTE. EN OTRAS PALABRAS, HAY 395 NUEVOS MEDICAMENTOS Y VACUNAS EN ESPERA DE APROBACIÓN POR LA FDA Y HAY MUY POCO QUE CUALQUIER PERSONA PUEDA HACER PARA EVITAR QUE TODOS Y CADA UNO DE ELLOS SE INTRODUZCAN. CUATRO PAÍSES (GRECIA, HUNGRÍA, RUMANÍA Y ESPAÑA) TODAVÍA NO HAN APLICADO PLENAMENTE EL REGLAMENTO DE MADERA DE LA UE, QUE SE INTRODUJO PARA EVITAR LA MADERA ILEGAL QUE ENTRA EN EL MERCADO DE LA UE.