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As a young person, your family should always be the first place to turn to when you want to discuss how you feel with regards to Huntington’s disease.
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NO SABEMOS LO QUE NOS TRAERÁ EL 2012 Y SOMOS MUY CONSCIENTES DE QUE PARA CADA PERSONA AFECTADA POR LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON, O EN RIESGO, EL RELOJ NUNCA SE DETIENE.
PARA CADA UNO DE ESTOS TRES PROGRAMAS, DISCUTIRÁ LOS PROCEDIMIENTOS DE REGISTRO, ASÍ COMO LA POSICIÓN DE FRANCIA EN RELACIÓN CON LA DE OTROS PAÍSES MIEMBROS DE LA UNESCO.
COMO JOVEN, TU FAMILIA DEBERÍA SER SIEMPRE EL PRIMER LUGAR AL QUE ACUDIR CUANDO QUIERAS HABLAR DE CÓMO TE SIENTES, EN LO REFERENTE A LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON.
Y CUANDO ME CASÉ CON UNA MUJER JOVEN MUSULMÁN DE PAKISTÁN, HACE MÁS DE 22 AÑOS, QUE AÚN NO HA CREADO LA MÁS MÍNIMA VERGÜENZA A LA FAMILIA DE MI ESPOSA NI A NOSOTROS, LA JOVEN PAREJA.
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