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ESTA SITUACIÓN SE DEBE A LA EJECUCIÓN INSUFICIENTE DE LOS INSTRUMENTOS EXISTENTES A NIVEL NACIONAL Y DE LA UE 22 , JUNTO CON UNA POLÍTICA DE READMISIÓN QUE TODAVÍA NO SE HA DESARROLLADO PLENAMENTE. ADEMÁS DE SU INDICACIÓN APROBADA EXISTENTE EN LA UNIÓN EUROPEA (UE), DEFIBROTIDE TIENE EL POTENCIAL PARA DESARROLLARSE PARA APROBACIÓN EN PAÍSES FUERA DE LA UE Y EN OTRAS INDICACIONES. POR ELLO, EL USO DE LAS ESTRUCTURAS EXISTENTES DE GOBERNANZA REGIONAL, COMO LOS CONVENIOS MARINOS REGIONALES, ES UN ELEMENTO IMPORTANTE QUE LOS PAÍSES DE LA UE DEBEN TENER EN CUENTA. PERO PESE A QUE EL 61 POR CIENTO DE LOS PAÍSES DESARROLLADOS EN EL ANÁLISIS DE TOBIN Y BUSCH SON ESTADOS MIEMBRO DE LA UE, NO DISCUTEN LO QUE ESTO IMPLICA PARA SU MODELO TEÓRICO.