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CASI DOS AÑOS DESPUÉS, CIENTOS DE NIÑOS COMO LAS HIJAS DE HOPE – DE APENAS OCHO Y 14 MESES DE EDAD – SIGUEN AHOGÁNDOSE MIENTRAS INTENTAN CRUZAR DESESPERADAMENTE EL MEDITERRÁNEO EN BUSCA DE SEGURIDAD, PROTECCIÓN O UNA MEJOR VIDA EN EUROPA. LA FDA INSPECCIONA Y CERTIFICA A CIENTOS DE FABRICANTES DE DISPOSITIVOS MÉDICOS EN CHINA, EUROPA, MÉXICO Y OTROS LUGARES, E INCLUSO PEQUEÑOS CAMBIOS EN LA FABRICACIÓN DEBEN SER CERTIFICADOS, UN PROCESO QUE PUEDE TOMAR MUCHOS MESES. EL ÚLTIMO ESTUDIO QUE VI, CENTRADO EN EUROPA, USABA DATOS DE 2016 PARA CONCLUIR QUE LOS VE SON ENTRE UN 10% Y UN 20% MÁS LIMPIOS QUE EL RESTO TENIENDO EN CUENTA TODO EL PROCESO, DESDE SU FABRICACIÓN HASTA EL CONSUMO DURANTE TODA SU VIDA. LA MAYORÍA DE LAS DISPOSICIONES CLAVE NO COMIENZAN HASTA 2020 PORQUE LOS LÍDERES DE LOS TRES PAÍSES TIENEN QUE FIRMARLO Y LUEGO EL CONGRESO (Y LAS LEGISLATURAS DE CANADÁ Y MÉXICO) TIENEN QUE APROBARLO, UN PROCESO QUE SE ESPERA QUE DURE MESES.